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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
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207nm;进样体积20pl系统适用性要求理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
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相,检测波长为207nm,进样体积20µL。 系统适用性要求:理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。 测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍。 限度:供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与
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利巴韦林和金刚烷胺均属于抗病du药物,在人类流感类疾病防治领域应用广泛。我国农业部560号公告明确规定抗病du药物为禁用兽药,但市场上非法添加的现象仍然存在,而一次性高效检测这2种物质却是一大难点。 安谱实验精心研究
2020-06-19
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
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酸度取本品适量(约相当于利巴韦林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml饱和氯化钾溶液,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含利巴韦林50mg的溶液,溶液应
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国家食品安全监督抽检的重要项目。 目前利巴韦林常用的检测方法为《SN/T 4519-2016 出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,迪马科技参考相关标准,优化方法过程,采用新推出的PBA固相萃取柱产品,结合耐纯水的
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照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算,应不低于2500,利巴韦林峰与矫味剂峰的分离度应
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类别同利巴韦林。规格(1)100ml:利巴韦林0.1g与葡萄糖5g(2)100m1:利巴韦林0.2g与葡萄糖5g(3)100ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖5g(4)250ml:利巴韦林0.25g与葡萄糖12.5g(5)250ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖12.5g(6)500ml:利巴韦林0.5g与葡萄糖25g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
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要求理论板数按利巴韦林峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.25%),各杂质峰面积的和